欧洲药品管理局建议批准百悦泽不适合化学免疫治疗的华氏巨球蛋白血症成人患者一线治疗方案

百济神州宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）建议批准百悦泽（泽布替尼）用于既往接受过至少一种治疗的华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者，或作为不适合化学免疫治疗的WM患者的一线治疗方案。CHMP给出的积极意见基于ASPEN 3期试验的结果。