美FDA顾问小组将于11月底审议默沙东新冠口服药物

据《联合早报》10月15日消息，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，食药局顾问小组将在下个月就是否建议属于高危群体的轻中度新冠患者服用默沙东的实验性新冠口服药进行审议。

据路透社报道，美国食药局14日表示，食药局顾问小组将在11月30日开会讨论这款口服药的安全性和有效性问题，对象为新冠病情呈轻度至中度、但具有重症风险的患者。