《联合早报》10月19日消息,据《纽约时报》报道,美国食品药品监督管理局(FDA)计划允许美国人在完成两剂新冠疫苗接种后,接种加强针时可采用不同款疫苗。
美国FDA于9月给予辉瑞/BioNTech疫苗作为加强针的紧急使用授权,允许65岁及以上者和高危群体施打第三剂辉瑞-BioNTech疫苗。
FDA顾问团也支持采用莫德纳疫苗或强生疫苗作为加强针。辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗是两剂疫苗为完整接种,强生疫苗属于单剂疫苗。
来源:界面新闻
《联合早报》10月19日消息,据《纽约时报》报道,美国食品药品监督管理局(FDA)计划允许美国人在完成两剂新冠疫苗接种后,接种加强针时可采用不同款疫苗。
美国FDA于9月给予辉瑞/BioNTech疫苗作为加强针的紧急使用授权,允许65岁及以上者和高危群体施打第三剂辉瑞-BioNTech疫苗。
FDA顾问团也支持采用莫德纳疫苗或强生疫苗作为加强针。辉瑞-BioNTech疫苗和莫德纳疫苗是两剂疫苗为完整接种,强生疫苗属于单剂疫苗。
评论