欧盟药品管理局：若有必要可在3-4个月内批准针对奥密克戎的新冠疫苗

路透社11月30日报道，欧盟药品监管机构周二表示，如果需要，该机构可在3-4个月内批准针对奥密克戎新冠变异株的疫苗。但其也表示，现有的疫苗将继续提供保护。

据报道，欧洲药品管理局（EMA）执行董事Emer Cooke在欧洲议会发言时说，目前各大疫苗公司是否需要针对奥密克戎调整他们的新冠疫苗还是未知数，但EMA将为这种可能性做准备。她说：“如果有必要改变现有的疫苗，我们可以在3-4个月内批准。”

此前，欧盟公共卫生机构负责人周二表示，已在10个欧盟成员国发现42例新冠变异株奥密克戎的确诊病例。这位负责人透露，虽然染疫者的年龄较小，但这些确诊病例属于轻微或无症状感染。