强生新冠疫苗或因血栓问题遭美国监管机构限制使用

俄罗斯卫星通讯社12月16日报道,《华盛顿邮报》援引知情人士的话说,美国疾控中心专家将于16日举行会议,评估由于血栓风险而限制使用强生新冠疫苗的可能。

今年4月,美国食品和药物管理局(FDA)与美国疾病控制和预防中心(CDC)建议暂停强生公司新冠疫苗接种,原因是接种后出现血栓。后来美国医疗监管机构取消了对该公司生产的新冠疫苗的使用限制。

《华盛顿邮报》称,美疾控中心免疫实践咨询委员会16日将获得新的数据,这些数据似乎表明接受接种强生疫苗的人血栓发病率有所增加,尽管问题仍然不常见。

该报指出,从2020年12月至2021年8月31日,在接种强生疫苗的人群中发现了6例死亡病例,这些病例中均出现血栓症状。在接种强生疫苗后,共发现了50例血栓症状。根据初步数据,在此期间共提供了1400万剂疫苗。

此外,报道指出,会上可能将做出决定,宣布辉瑞-BioNTech和莫德纳更值得选择。

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