复星凯特宣布,该公司CAR-T细胞治疗药物FKC889针对既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(简称r/r MCL)的临床试验申请(IND)已获国家药监局(NMPA)批准。FKC889是复星凯特从美国Kite(吉利德旗下公司)引进Tecartus (brexucabtagene autoleucel)在中国进行产业化、商业化的CAR-T细胞治疗药物,也是该公司在血液肿瘤领域的第二款CAR-T细胞治疗药物。
来源:界面新闻
复星凯特宣布,该公司CAR-T细胞治疗药物FKC889针对既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤(简称r/r MCL)的临床试验申请(IND)已获国家药监局(NMPA)批准。FKC889是复星凯特从美国Kite(吉利德旗下公司)引进Tecartus (brexucabtagene autoleucel)在中国进行产业化、商业化的CAR-T细胞治疗药物,也是该公司在血液肿瘤领域的第二款CAR-T细胞治疗药物。
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