辉瑞启动新冠口服药Paxlovid的2/3期研究，评估用于儿童患者的安全性

辉瑞公司3月9日在官网宣布，已启动一项新冠口服药Paxlovid的2/3期研究，评估其对于未住院但已确诊新冠且有可能发展为重症的儿童患者的安全性、药代动力学和功效。这项2/3期试验约有140名18岁以下的儿科参与者。此前，Paxlovid临床试验人群并不包括18岁以下的参与者但美国FDA批准该药物在12岁及以上的体重至少40千克的儿童患者中紧急使用。