翰宇药业8月5日在互动平台表示,公司新冠多肽鼻喷药物HY3000项目进展顺利,已于2022年8月4日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,相关临床试验注册申请成功获得受理。临床前研究显示,HY3000对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株(Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2及Omicron BA.4)均有显著的抑制效果,不受病毒变异影响,具有良好安全性无致突变及生殖毒性风险。
翰宇药业:新冠多肽鼻喷药物HY3000项目进展顺利,已获药监局受理通知书
来源:界面新闻
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