翰宇药业8月5日在互动平台表示，公司新冠多肽鼻喷药物HY3000项目进展顺利，已于2022年8月4日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，相关临床试验注册申请成功获得受理。临床前研究显示，HY3000对新型冠状病毒原始株及其多种流行变异株（Delta、Omicron BA.1、Omicron BA.2及Omicron BA.4）均有显著的抑制效果，不受病毒变异影响，具有良好安全性无致突变及生殖毒性风险。
翰宇药业：新冠多肽鼻喷药物HY3000项目进展顺利，已获药监局受理通知书
来源：界面新闻
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