2023年2月7日，尖峰集团（600668.SH）发布关于子公司通过药品GMP符合性检查的公告。

近日，公司的全资子公司浙江尖峰药业有限公司（以下简称“尖峰药业”）从浙江省药品监督管理局网站获知药品GMP符合性检查结果公告（浙2023第0022号）。

本次检查涉及尖峰药业综合制剂车间固体制剂线的口服混悬剂（干混悬剂）部分，主要生产品种为艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂，主要用于反流性食管炎的治疗。

检查结论显示，依据《药品管理法》（2019年修订）及药品生产监督管理的有关要求对浙江尖峰药业有限公司进行药品生产质量管理规范符合性检查和审核，结果符合要求。

尖峰药业本次获得药品GMP符合性检查结果，表明子公司相关生产线符合GMP要求，有利于保证产品质量和生产能力，进一步丰富了公司产品线，本次获得药品GMP符合性检查结果不会对公司业绩产生重大影响。