2025年4月30日，尖峰集团(600668.SH)发布2025年一季报，营业总收入为5.84亿元，同比较去年同期下降2.91%，归母净利润为5.82亿元，同比较去年同期上涨23878.70%。

2025年4月22日，尖峰集团(600668.SH)发布2024年年度报告。截至2025年4月21日，共有27个机构投资者披露持有尖峰集团A股股份，合计持股量达7453.28万股，占尖峰集团总股本的21.66%。

2025年4月22日，尖峰集团(600668.SH)发布2024年年报，营业总收入为28.76亿元，同比较去年同期下降0.58%，归母净利润为1.08亿元，同比较去年同期上涨15.18%。

尖峰集团3月10日公告，公司全资子公司尖峰药业收到国家药品监督管理局核准签发的罗沙司他胶囊《药品注册证书》，标志着尖峰药业具有进行该药品生产、销售的资格，将进一步丰富公司的产品线。

公司的全资子公司浙江尖峰药业有限公司收到国家药品监督管理局关于化学原料药罗沙司他的《化学原料药上市申请批准通知书》。罗沙司他为低氧诱导因子-脯氨酰羟化酶抑制剂。罗沙司他体外可抑制脯氨酰羟化酶PHD1、PHD2、PHD3，在Hep3B细胞系衍生株1G6细胞中可导致低氧诱导因子-α（HIF-α）的快速且可逆的活化，可诱导Hep3B细胞促红细胞生成素（EPO）水平升高。截至公告日，罗沙司他原料药项目的研发总投入约为782.07万元。

公司控股子公司云南尖峰水泥有限公司的控股子公司云南尖峰大展水泥有限公司拟投资9.97亿元建设一条日产4000吨熟料水泥生产线。在具备施工条件下，预计1.5年完成项目建设。该项目投产后，预计年熟料产能124万吨，年新增营业收入约4亿元，投资回收期约8.79年（含建设期），投资内部收益率约11.45%。

尖峰药业金西生产基地年产20亿片固体制剂项目已完成FDA现场检查，目前尚未收到EIR现场检查报告。

近日，公司的全资子公司尖峰药业的控股子公司尔婴公司收到国家药品监督管理局核准签发的对乙酰氨基酚栓《药品注册证书》。对乙酰氨基酚栓为解热和镇痛类药品，注册分类属于化学药品3类，用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。

近日，公司的控股子公司尔婴公司收到国家药品监督管理局关于尔婴公司主动撤回对乙酰氨基酚栓（规格：75mg）注册申请的《药品注册申请终止通知书》。对乙酰氨基酚栓为解热和镇痛类药品，注册分类属于化学药品3类。截至公告日，对乙酰氨基酚栓（规格：75mg）项目研发总投入约为492.90万元。本次尔婴公司根据国家药品监督管理局最新指导原则，主动撤回对乙酰氨基酚栓（规格：75mg）的药品注册申请，后续将补充生物等效性试验（BE）后重新向国家药品监督管理局递交注册申请。另，尔婴公司的对乙酰氨基酚栓（规格：125mg）目前仍处于药品审评中心专业审评状态，公司将及时披露进展情况。

公司的控股子公司尔婴公司的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂纳入《国家医保目录》。该药品治疗胃食管反流病；与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡；需要持续非甾体抗炎药(NSAID)治疗，且与使用NSAID治疗相关的胃溃疡。

近日，公司的控股子公司尖峰亦恩收到一类新药JFAN-1001胶囊I期临床试验总结报告。JFAN-1001胶囊I期临床研究爬坡试验评估受试者口服研究药物后的耐受性、安全性及药代动力学特征，本次研究数据表明JFAN-1001胶囊具有良好的安全性和耐受性，且风险可控。JFAN-1001胶囊I期临床试验达到预期目的，并为II期临床试验的开展提供充分的依据，II期临床试验工作也将于近期启动。截至公告日，尖峰亦恩JFAN-1001项目的国内外累计研发及技术投入合计约7383.92万元。

尖峰集团在互动平台表示，目前，尖峰药业金西生产基地年产20亿片固体制剂项目已完成设备安装调试、建设工程竣工验收备案、认证产品注册批生产等工作，目前处于CGMP检查阶段。

11月6日，公司控股子公司浙江尖峰药业有限公司的控股子公司尔婴公司参加了联合采购办公室组织的第九批全国药品集中采购的投标工作，尔婴公司的艾司奥美拉唑镁肠溶干混悬剂拟中标本次集中采购。该药品适应症为胃食管反流病－反流性食管炎的治疗。

近日，公司的控股子公司尖峰亦恩，收美国FDA批准JFAN-1001胶囊开展临床试验（编号：IND167111）。9月25日，尖峰亦恩向美国FDA提交的JFAN-1001临床试验申请获得受理。JFAN-1001为小分子抗肿瘤药，适应症为EGFR-T790M继发突变阳性的局部晚期或转移性非鳞非小细胞肺癌。

近日，公司的控股子公司浙江尖峰药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸仑伐替尼胶囊《药品注册证书》。甲磺酸仑伐替尼是一款由日本卫材研发的多靶点的靶向抗癌药，同时对血管内皮细胞生长因子（VEGF）、成纤维细胞生成因子（FGF）、血小板源生长因子受体（PDGF）及RET与KIT的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。

近日，控股子公司尖峰药业收到国家药品监督管理局核准签发的甲磺酸仑伐替尼胶囊《药品注册证书》（证书编号：2023S01465）。公告称，截至本公告日，甲磺酸仑伐替尼胶囊项目研发投入约1099.65万元。

公司全资子公司浙江尖峰药业有限公司的控股子公司安徽尖峰北卡药业有限公司收到国家药品监督管理局关于化学原料药盐酸莫西沙星的《化学原料药上市申请批准通知书》。盐酸莫西沙星是氟喹诺酮类抗菌药，用于治疗社区获得性肺炎，慢性支气管炎急性发作，泌尿生殖系感染，急性鼻窦炎，疗效显著。

上半年实现营业收入13.81亿元，同比下降21.65%；归属于上市公司股东的净利润1.12亿元，同比下降22.74%；基本每股收益0.3244元。上半年公司实现水泥销售量250.73万吨，同比下降5.26%。

控股子公司尖峰药业收到国家药品监督管理局关于化学原料药甲磺酸仑伐替尼的《化学原料药上市申请批准通知书》。