微芯生物：CS23546片获准开展用于晚期恶性肿瘤患者临床试验

微芯生物6月26日公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的关于CS23546片的《药物临床试验批准通知书》，同意该品单药开展用于晚期恶性肿瘤患者临床试验。

CS23546是公司自主研发的一个小分子PD-L1抑制剂，通过结合PD-L1并诱导其内吞从而解除PD-1/PD-L1信号通路介导的免疫抑制活性。CS23546有望作为新一代口服小分子免疫检查点抑制剂药物在不同恶性肿瘤的临床治疗中带来差异化优势，同时针对其他PDL1信号介导的免疫相关疾病也具有应用潜力。