界面新闻记者 | 陈杨

界面新闻编辑 | 谢欣

7月15日，疫苗上市公司金迪克发布临时停产公告。公告称，公司所在地江苏省泰州市医药高新区（高港区）出现特大暴雨。受此影响，公司厂房被淹，部分车间的生产环境受到渗水影响，经持续环境监测并综合评估，公司决定自2023年7月15日起流感疫苗车间临时停产。

金迪克预计，本次临时停产将造成四价流感疫苗上市销售时间晚于往年，预计较难赶在2023-2024流感季正式启动时的9月份上市销售，对公司经营业绩将带来不利影响。目前尚无法确定公司恢复生产的具体时间，具体损失暂时无法计算。公司正组织人员进行车间环境处理，动态环境监测，以备及时恢复生产。

7月17日，金迪克股价盘中20cm跌停，报29.35元/股。同时，华兰疫苗开盘大涨，随后回落，截止发稿报34.88元/股，涨4.71%。这两者均为国内四价流感疫苗的主要生产厂家，即为直接竞争关系。

实际上，公告中提及金迪克所在的泰州市医药高新区（高港区）也被称为“中国医药城”。其于2009年正式挂牌，成为首个国家级医药高新区。目前，中国医药城已集聚1200多家国内外药企。阿斯利康、武田、勃林格殷格翰等跨国药企，以及海王集团、石药集团、迈博太科等国内药企先后入驻。

据泰州日报社旗下新泰州APP，中国医药城培育出瑞科生物、康为世纪、金迪克生物等近10家医药上市公司。此外，中慧元通、默乐生物、荃信生物等10家企业已列入拟上市企业名单。

7月17日，界面新闻联系前述公司咨询情况。上市公司亚虹医药、硕世生物证代部门工作人员均表示公司未受暴雨天气影响，生产经营情况一切正常。瑞科生物、康为世纪也未发布受到影响的公告。

同时，迈博药业全资附属公司泰州迈博太科药业、石药集团全资子公司石药集团中诺药业（泰州）、大同盟制药、长泰药业工作人员也向界面新闻表示，公司生产经营情况一切正常，未受影响。此外，截至发稿，中国医药城企服中心电话暂未接通。

金迪克成立于2008年，2021年在科创板上市，专注于研发、生产和销售人用疫苗。目前，四价流感疫苗是其唯一的商业化产品。在这一品种上，金迪克在2013年率先获得临床批件。但最终，华兰疫苗的产品于2018年首先获批，同年年末完成批签发。金迪克的四价流感疫苗则于2019年5月获批，位居第二，同年11月开始上市销售。

随后，四价流感疫苗这一领域玩家渐多，长春生物制品所（下称“长春所”）、北京科兴、武汉生物制品所（下称“武汉所”）的产品先后获批。到2020年，三价和四价流感疫苗批签发量中，华兰疫苗、长春所、金迪克的四价疫苗分别占到35.9%、8.7%和7.4%。

流感疫苗的特殊之处在于其生产销售有明显的季节性特征。因为流感病毒毒株每年都可能变异，故每年均需接种疫苗，疫苗效期一年。通常，北半球流感疫苗企业每年3月左右领到世卫组织（WHO）预测的当期流感季可能流行的毒株，随后组织生产。

经过生产、检验、批签发后，产品一般于当年8月开始上市销售。销售旺季主要集中在9-12月，次年1-6月为销售淡季。因此，流感疫苗企业业绩主要集中体现在下半年，上半年基本亏损。

金迪克在公告中表示，目前，公司尚无可供2023下半年开始的新流感季销售的存货，预计较难赶在销售旺季的9月份上市销售，2023年7-9月公司营业收入可能为0，同比下降较大，对全年销售业绩影响暂无法评估。

另据公告，2020年至2022年，公司7-9月合计营收分别为1.75亿元、3.17亿元、2.04亿元，分别占全年营收的29.71%、80.87%、64.15%。

不过，除了暴雨天气造成的临时停产影响，金迪克也表示，2023年公司获得2023-2024流感季的毒株及标准品较晚，生产进度滞后于往年。记者在丁香园insight数据库搜索发现，金迪克四价流感疫苗今年还未获得批签发。

与之对比的是，6月29日，华兰疫苗2023年度首批四价流感疫苗从河南新乡发货。29日和30日，北京科兴、长春所、武汉所也先后宣布四价流感疫苗产品获得批签发。对于金迪克此前生产进度滞后的原因，及本次临时停产的最新情况等问题，记者致电金迪克并将问题发送至证代邮箱，截至发稿，暂未获得回复。

从业绩面上看，上市以来，受新冠疫情影响，金迪克营收和归母净利润连续下滑。2020年至2022年，公司营收分别为5.89亿元、3.92亿元、3.18亿元；归母净利润分别为1.55亿元、8246.02万元、4154.43万元。

今年第一季度，公司营收为1.06亿元，同比增长751.94%，归母净利润为3634.62万元。不过，这是因为今年第一季度国内多地流感疫情高发，促进了流感疫苗销售；同时，部分2022年第四季度因接种不便受到影响的用户在2023年第一季度实现接种，因此产品销量同比大幅增长。

在后续产品上，金迪克进入临床的管线有两个，分别是冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）和四价流感疫苗（儿童剂型）。前者已完成III期临床试验，正在进行产品注册申请中，后者已完成I期临床试验，拟申报注册时间为2023年。不过，华兰疫苗的四价流感疫苗（儿童剂型）已于2022年2月获批。而人用狂犬病疫苗（Vero细胞）更是红海领域。