西点药业在互动平台上表示，公司目前生产及在研产品中暂未使用生物合成相关技术。

西点药业04月23日公告，2024年前一季度公司实现营业收入6671万元，同比增长20.32%，归母净利润为1404万元，同比增长46.66%。

公司于近日收到国家药品监督管理局签发的盐酸艾司洛尔注射液境内生产药品补充申请《受理通知书》，国家药监局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。盐酸艾司洛尔注射液，用于治疗心房颤动、心房扑动时控制心室率，围手术期高血压，窦性心动过速。

公司于近日收到国家药品监督管理局签发的氨溴特罗口服溶液境内生产药品补充申请《受理通知书》，国家药监局根据《中华人民共和国行政许可法》第三十二条的规定，经审查，决定予以受理。氨溴特罗口服溶液，用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎,支气管哮喘,肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。

拟以5000万元-1亿元回购股份，回购价格不超过30元/股。本次回购的股份将全部予以注销，减少注册资本。

公司于近日收国家药监局签发的枸橼酸钙境内生产药品注册上市许可申请《受理通知书》。枸橼酸钙为钙剂，适用于预防和治疗多种钙缺乏症。临床上用于预防和治疗骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病；儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充；甲状旁腺功能减退症或维生素D缺乏所导致的低钙血症；肾功能衰竭引起的低钙高磷血症。

公司于近日收到国家药品监督管理局签发的蛋白琥珀酸铁口服溶液境内生产药品注册上市许可《受理通知书》，国家药监局根据规定，经审查，决定予以受理。蛋白琥珀酸铁口服溶液，用于由于铁的摄入量不足或吸收障碍、急性或慢性失血以及感染所引起的隐性或显性缺铁性贫血，妊娠及哺乳期贫血等绝对和相对缺铁性贫血。

公司于近日收到国家药品监督管理局签发的注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯境内生产药品补充申请《受理通知书》，国家药监局决定予以受理。注射用盐酸罗沙替丁醋酸酯，为组胺H2受体拮抗剂。用于上消化道出血（由消化性溃疡，急性应激性溃疡，出血性胃炎等引起）的低危患者。

公司前三季度营业收入1.7亿元，同比减少7.45%；归母净利润4129.4万元，同比增长28.56%；基本每股收益0.511元。其中，第三季度，公司实现归母净利润10,970,738.79元，同比下滑3.63%。

新增生产范围：同意该企业《药品生产许可证》变更生产范围(现有生产地址增加生产范围)

西点药业在互动平台表示，公司已获批准并上市销售的原料药中无减肥药相关适应症的原料药。

截至6月27日收盘，沪深两市共有73只个股连续5日或5日以上获融资资金净买入。连续获融资净买入天数最多的是首药控股，已连续获18个交易日净买入；连续获融资净买入天数较多的还有西点药业、广安爱众、睿昂基因、三元生物、雪峰科技、三变科技、春立医疗，分别获13个、11个、11个、10个、9个、9个、9个交易日净流入。（证券时报）

公司是专注于化学药品原料药及制剂研发、生产、销售的科技型医药企业，近几年是不会涉及生物药品业务。

2023年5月23日，西点药业(301130.SZ)发布2023年5月22日投资者关系活动记录表。

西点药业(301130.SZ)公布2022年年度报告，2022年公司实现营业收入2.55亿元，同比下降10.57%；归属于上市公司股东的净利润4072.30万元，同比下降21.72%。

2022年，公司实现营业收入2.55亿元，同比下滑10.57%；归母净利润4072.3万元，同比下滑21.72%；基本每股收益0.5259元。本次拟向全体股东每10股派发现金红利1.6元（含税）。

Wind数据显示，周四（2月23日），共有10家公司限售股解禁，合计解禁量为2.65亿股，按最新收盘价计算，合计解禁市值为33.89亿元。从解禁量来看，3家公司解禁股数超千万股。其中，宝胜股份、航天长峰、西点药业解禁量居前，解禁股数分别为1.19亿股、0.86亿股、0.41亿股。从解禁市值来看，5家公司解禁市值超亿元。其中，西点药业、航天长峰、宝胜股份解禁市值居前，解禁市值分别为12.90亿元、11.77亿元、6.22亿元。从解禁股数占总股本比例来看，2家公司解禁比例超10%。其中，西点药业、航天长峰、宝胜股份解禁比例居前，解禁比例分别为50.71%、19%、8.71%。

本次解除限售的股份为公司首次公开发行前已发行股份。本次解除限售股东户数共计17户，解除限售股份的数量为40,975,923股，占公司发行后总股本的50.71%，限售期为自公司首次公开发行并上市之日起12个月，本次解除限售的股份上市流通日期为2023年2月23日（星期四）。

西点药业在互动平台表示，公司已获批准的产品中复方氨酚烷胺胶囊是感冒用药。

西点药业在投资者互动平台表示，公司长年未生产销售复方氨酚烷胺胶囊。