辉瑞公司当地时间4月22日宣布，欧盟委员会批准其与艾伯维（AbbVie）联合开发的Emblaveo（aztreonam-avibactam）上市，用于治疗成人复杂性腹腔内感染（cIAI）、医院获得性肺炎（HAP，包括呼吸机相关性肺炎[VAP]），以及复杂性尿路感染（cUTI，包括肾盂肾炎）。该药物还适用于治疗由需氧革兰氏阴性菌引起感染且选择有限的成人患者。

12月7日，艾伯维和Cerevel Therapeutics宣布达成最终协议——艾伯维将收购Cerevel Therapeutics和其神经科学管线。Cerevel的管线由多项临床阶段和临床前候选药物组成，这些药物被开发用以治疗精神分裂症、帕金森病（PD）和情绪障碍等疾病。

12月1日，艾伯维和ImmunoGen, Inc.宣布了一项最终协议——艾伯维将收购ImmunoGen及其肿瘤疗法ELAHERE®。该疗法是同类首创抗体药物偶联物（ADC），已获批用于治疗铂耐药卵巢癌（PROC）。

2023年12月1日，国内唯一表征美股创新药行情的——纳指生物科技ETF（513290）开盘亦高开高走，涨超1%，交投大幅放量，开盘不到15分钟左右成交额已超600万元，冲进两连阳。

天境生物称，基于艾伯维的战略决策，两方全面终止2020年签订的与CD47相关的合作。

两个交易日近9亿市值“没了”。

继信达生物、诺诚健华之后，又一国产创新药出海失利。

药企专利战非常常见。这一次，被指侵权的是首个出海的创新药——泽布替尼。

据彭博法律报道，艾伯维认为百济神州的泽布替尼侵犯了伊布替尼的专利，并且在美提起了对泽布替尼的专利诉讼。

艾伯维中国宣布，董莉君将于6月26日正式加入艾伯维中国，担任副总裁兼中国区总经理，领导艾伯维制药业务在华的商业运营。

生物制药企业艾伯维宣布，中国国家药品监督管理局已批准瑞福®（乌帕替尼缓释片）适用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）成人患者。这一批准是基于三项3期随机、双盲、安慰剂对照临床研究的有效性及安全性的数据支持，也是瑞福®（乌帕替尼缓释片）在胃肠病学领域中国获批的首个适应症。

美国制药商艾伯维（AbbVie）和礼来（Eli Lilly）成为首批退出与英国政府达成的定价协议的制药集团，以抗议英国对品牌药的征费大幅提高。以糖尿病药物闻名的礼来表示，这项征费对创新产生“惩罚性的”影响，导致英国落后于其他主要国家。世界上最畅销药物之一修美乐（Humira）的生产商艾伯维警告称，征费机制正在影响其在英国的经营能力。

8月17日，天境生物宣布，公司修订与艾伯维的CD47抗体全球战略合作协议。艾伯维将停止来佐利单抗联合阿扎胞苷和维奈托克（venetoclax）治疗骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的全球1b期临床试验。天境生物将有资格获得由艾伯维支付的基于另一款在研新CD47抗体的最高达12.95 亿美元的开发、药政和销售里程碑付款，以及大中华区以外全球净销售额的中高个位数百分比的分级特许权使用费；或由艾伯维支付的基于公司于2021 财年20-F 年报中披露的其它授权产品的原定里程碑等。