3月10日,艾伯维宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准喜开悦®用于治疗对传统治疗或生物制剂治疗应答不足、失应答或不耐受的中重度活动性克罗恩病成年患者,此次获批包括利生奇珠单抗注射液与利生奇珠单抗注射液(皮下注射)两种剂型。喜开悦®是全球首个获批用于中重度活动性克罗恩病成人患者的白介素-23(IL-23)抑制剂,获批后也是国内首个拥有随身给药器的IL-23抑制剂。
艾伯维:喜开悦在华获批用于治疗成人活动性克罗恩病
来源:界面新闻
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