由南京健友生化制药股份有限公司与丽珠集团合作的注射用醋酸西曲瑞克首次出口美国。这是健友股份首款从国内引入的产品，体现了健友股份海外平台获得国内合作伙伴的高度认可。

丽珠集团04月24日公告，2024年前一季度公司实现营业收入32.43亿元，同比下降4.99%，归母净利润为6.08亿元，同比增长4.45%。

公司一季度实现营业收入32.43亿元，同比下滑4.99%；归母净利润6.08亿元，同比上涨4.45%；基本每股收益0.65元。

丽珠集团03月29日公告，2023年全年公司实现营业收入124.3亿元，同比下降1.58%，实现归母净利润19.54亿元，同比增长2.32%。

公司全资子公司丽珠集团丽珠医药研究所收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2024LP00422），批准JP-1366片开展临床试验。JP-1366片前期是由韩国Onconic  TherapeuticsInc.研发的一款创新钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB），目前在韩国已提交上市申请，具有起效快、抑酸效果佳且作用持久、不良反应少等优点。本次丽珠研究所申请开展临床试验的适应症为反流性食管炎。

减肥药概念股盘中拉升，丽珠集团涨近6%，甘李药业、华东医药、博瑞医药、众生药业等纷纷冲高。消息面上，丽珠集团公告，司美格鲁肽注射液获得药物临床试验批准。

2月5日，丽珠集团公告，控股附属公司新北江制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准司美格鲁肽注射液按生物类似药的技术要求开展体重管理适应症临床试验。司美格鲁肽注射液是公司自主研发的生物类似药，本次获批开展临床试验的适应症为初始身体质量指数值为30kg/m2或以上（肥胖）或27kg/m2或以上（超重）且存在至少一种体重相关合并症（如高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征）成年患者的慢性体重管理。

公司1月30日召开了第十一届董事会第十一次会议，审议通过了《关于聘任公司副总裁的议案》，同意聘任刘大平为公司副总裁，任期至公司第十一届董事会届满之日止。

基于谨慎性原则，对公司及子公司截至2023年12月31日公司合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试，并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。本次需计提信用减值损失金额共计1575.33万元；需计提资产减值损失金额共计3.09亿元，主要为控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司的存货减值损失。本次计提资产减值准备将减少公司2023年度归属于母公司股东的净利润1.78亿元。

公司（连同附属公司）共有190个产品纳入医保目录，其中甲类92个，乙类98个。纳入医保目录的重点产品有：艾普拉唑肠溶片、注射用艾普拉唑钠、注射用醋酸亮丙瑞林微球、注射用醋酸曲普瑞林微球、马来酸氟伏沙明片、盐酸哌罗匹隆片、注射用伏立康唑、注射用尿促性素、参芪扶正注射液、抗病毒颗粒等。

公司控股附属公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司（简称“丽珠单抗”）收到国家相关部门的函件，丽珠单抗研发生产的重组新型冠状病毒融合蛋白二价（原型株/Omicron XBB 变异株）疫苗（CHO 细胞）经国家卫生健康委提出建议，国家药品监督管理局组织论证同意纳入紧急使用。本品是继重组新型冠状病毒融合蛋白疫苗（丽康 V-01）之后，公司第二款被国家纳入紧急使用的新冠疫苗产品。

公司使用自有资金共计6552万元收购控股子公司丽珠试剂8%股权，其中，使用4095万元收购石剑峰所持有的丽珠试剂5%股权，使用2457万元收购李琳所持有的丽珠试剂3%股权。本次收购完成后，公司对丽珠试剂的持股比例由39.42%增加至47.42%，丽珠试剂仍为公司合并报表范围内子公司。公司于11月17日分别与石剑峰及李琳签署了股份转让协议。

丽珠集团表示，综合考虑资本市场环境变化、公司自身经营情况及未来业务战略定位，统筹安排业务发展和资本运作规划，经充分沟通与论证，公司决定终止控股子公司丽珠试剂分拆至深圳证券交易所创业板上市事项。

阿立哌唑微球已报产，预计2025年上半年获批，公司努力争取更早时间上市。注射用阿立哌唑微球是2.2类新药，由中检院复核检验并给意见。作为改良型新药，Pre-NDA与CDE沟通免III期临床报产，具有法规基础。

董事长提议以4亿元-6亿元回购股份。

董事长提议以4亿元-6亿元回购公司股份，本次回购的股份将全部予以注销减少注册资本。

丽珠集团今日跌7.11%，全天换手率达3.16%，振幅达11.94%。龙虎榜数据显示，营业部席位合计净卖出1.95亿元。其中，机构买入3297.48万元，卖出5945.45万元，合计净卖出2647.97万元。此外，深股通专用、海通证券上海黄浦区合肥路证券营业部分别卖出2.16亿元、1464.56万元；深股通专用、中国国际金融上海分公司分别买入3443.30万元、2045.54万元。

公司前三季度营业收入96.55亿元，同比增长1.76%；归母净利润16.02亿元，同比增长6.29%；基本每股收益1.72元。

近日，全资子公司丽珠集团丽珠制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，批准艾拉戈利钠片开展“评价艾拉戈利钠片治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛患者的疗效、安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅲ期临床试验”。艾拉戈利钠片是公司自主研发的仿制药，适应症为：用于治疗子宫内膜异位症中度至重度疼痛。艾拉戈利钠片是目前上市的唯一一款口服GnRH拮抗剂，与注射剂相比，使用更为方便，患者依从性更好。与GnRH激动剂相比，无“点火效应”，可长时间服药，可应用于月经周期的任何阶段，停药后垂体功能可迅速恢复。截至本公告日，艾拉戈利钠片累计直接投入的研发费用约为3606.96万元。