丽珠集团10月27日公告,公司子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其申报的重组人源化抗FXI双特异性抗体注射液开展“预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症”适应症的临床试验。
丽珠集团:重组人源化抗FXI双特异性抗体注射液临床试验获批
来源:界面新闻
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丽珠集团10月27日公告,公司子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其申报的重组人源化抗FXI双特异性抗体注射液开展“预防全膝关节置换术后静脉血栓栓塞症”适应症的临床试验。
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