华润双鹤5月12日公告，全资子公司安徽双鹤药业有限责任公司和控股子公司双鹤天安药业（贵州）股份有限公司分别收到国家药品监督管理局颁发的甘油果糖氯化钠注射液和二甲双胍恩格列净片(I)的《药品补充申请批准通知书》。甘油果糖氯化钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，主要用于脑血管病等症。截至公告日，公司针对该药品的累计研发投入为272.53万元。国内市场2024年销售总额为6.58亿元人民币。二甲双胍恩格列净片（I）获批变更上市许可持有人，药品批准文号不变。截至公告日，公司针对该药品的累计研发投入为519.56万元。国内市场2024年销售总额约为3.4亿元人民币。

2025年4月26日，华润双鹤(600062.SH)发布2025年一季报，营业总收入为30.79亿元，同比较去年同期下降2.10%，归母净利润为5.07亿元，同比较去年同期下降1.26%。

2025年3月20日，华润双鹤(600062.SH)发布2024年年报，营业总收入为112.12亿元，同比较去年同期下降0.87%，归母净利润为16.28亿元，同比较去年同期下降2.55%。

3月19日，华润双鹤发布2024年年度报告，2024年实现营业收入112.12亿元，同比下降0.87%；归属于上市公司股东的净利润16.28亿元，同比下降2.55%。公司拟每10股派发现金红利3.71元（含税）。

公司全资子公司华润双鹤利民药业（济南）有限公司收到了国家药品监督管理局颁发的法莫替丁注射液《药品补充申请批准通知书》，经审查，该品通过仿制药质量和疗效一致性评价。法莫替丁为组织胺H2受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌，该药品主要用于消化性溃疡所致上消化道出血，除肿瘤及食道、胃底静脉曲张以外的各种原因所致的胃及十二指肠粘膜糜烂出血者。截至公告日，公司就该药品开展一致性评价累计研发投入为427.04万元（未经审计）。

公司收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》。本次药品GMP符合性检查，是舒更葡糖钠注射液上市前的首次药品GMP符合性检查，是在原有厂房基础上新建生产线。上述新增车间生产设备、设施的投入为1294.96万元（未经审计）。舒更葡糖钠注射液可用于治疗成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞；在儿童和青少年中，仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞（2-17岁）。

昨日共2家公司发布股票回购相关公告。其中，2家公司回购方案已实施完毕。从已完成回购来看，当日共1家公司回购金额超千万。晶升股份、华润双鹤已完成回购金额最高，分别回购5008.56万元、273万元。

12月10日，北京证监局网站发布关于对余顺坤采取出具警示函措施的决定：经查，余顺坤担任华润双鹤独立董事期间，于2024年7月15日至2024年7月19日期间买入华润双鹤股票10,000股、交易金额174,400元，卖出华润双鹤股票10,000股、交易金额182,600元。上述行为违反了《证券法》第四十四条的规定，根据《证券法》第一百七十条规定，北京证监局决定对余顺坤采取出具警示函的行政监管措施。

11月24日，华润双鹤公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》，批准其作为生物类似药进行体重管理适应症的临床试验。该适应症涉及成人肥胖和超重患者，以及12岁及以上初始BMI为95分位或肥胖的患者。截至本公告日，公司对该药品降糖适应症、体重管理适应症两项适应症累计研发投入为人民币11,115.13万元（未经审计）。

公司全资子公司华润紫竹收到了国家药品监督管理局颁发的地夸磷索钠滴眼液《药品补充申请批准通知书》。该药品适用于经诊断为伴随泪液异常的角结膜上皮损伤的干眼患者。截至公告日，华润紫竹就该药品累计研发投入为459.10万元（未经审计）。

近日，双鹤（北京）生物技术有限公司成立，法定代表人为路伟，注册资本1亿人民币，经营范围含生物化工产品技术研发、生物质液体燃料生产工艺研发、发酵过程优化技术研发、生物农药技术研发、工业酶制剂研发等。该公司由华润双鹤（600062）全资持股。

2024年8月23日，华润双鹤(600062.SH)发布2024年半年度报告。截至2024年8月22日，共有25个机构投资者披露持有华润双鹤A股股份，合计持股量达7.15亿股，占华润双鹤总股本的68.74%。

2024年8月23日，华润双鹤(600062.SH)发布2024年中报，营业总收入为59.29亿元，同比较去年同期上涨1.46%，归母净利润为10.47亿元，同比较去年同期上涨6.28%。

2024年上半年营业收入59.29亿元，同比增长1.46%；归母净利润10.47亿元，同比增长6.28%；基本每股收益1.0199元。公司2024半年度拟向全体股东每10股派发现金红利1.00元(含税)。

公司司美格鲁肽注射液于2024年7月16日完成I期临床试验；参照生物类似药临床试验设计指导原则，无需进行II期探索性临床试验；2024年7月18日Ⅲ期临床试验登记公示，计划开展Ⅲ期临床试验。试验主要目的是比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性；次要目的是比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的安全性和比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中多次给药后关键PK参数的相似性。

公司一季度实现营业收入28.35亿元，同比上涨2.26%；归母净利润4.16亿元，同比增长11%；基本每股收益0.4075元。