2025年4月30日，东诚药业(002675.SZ)发布2025年第一季报。截至2025年4月30日，共有8个机构投资者披露持有东诚药业A股股份，合计持股量达2.07亿股，占东诚药业总股本的25.10%。

2025年2月27日，东诚药业(002675.SZ)发布2024年年报，营业总收入为28.69亿元，同比较去年同期下降12.42%，归母净利润为1.84亿元，同比较去年同期下降12.35%。

2025年2月27日，东诚药业(002675.SZ)发布2024年年度报告。截至2025年2月26日，共有8个机构投资者披露持有东诚药业A股股份，合计持股量达2.13亿股，占东诚药业总股本的25.80%。

2024年10月29日，东诚药业(002675.SZ)发布2024年三季报，营业总收入为21.62亿元，同比较去年同期下降16.36%，归母净利润为1.67亿元，同比较去年同期下降41.62%。

2024年10月29日，东诚药业(002675.SZ)发布2024年第三季报。截至2024年10月28日，共有13个机构投资者披露持有东诚药业A股股份，合计持股量达2.21亿股，占东诚药业总股本的26.82%。

东诚药业股权质押情况公告，累计质押34,025,000股，风险可控。控股股东东益生物质押10,360,000股，展期12,932,000股，补充质押1,808,000股。质权人为海通证券，用途为融资需求。

东诚药业(002675.SZ)：实控人由守谊累计质押5254.8万股，累计质押占所持的50.87%

2024年8月31日，东诚药业(002675.SZ)发布2024年中报，营业总收入为14.21亿元，同比较去年同期下降20.41%，归母净利润为1.12亿元，同比较去年同期下降39.35%。

东诚药业（002675.SZ）披露了实际控制人由守谊先生部分股权解除质押的相关信息。截至公告披露日，由守谊累计质押数量46,630,000股，占其所持股份的45.14%，占公司总股本的5.65%。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予APN-1607快速通道资格认定。快速通道资格是FDA为临床急需产品而设置的一项加快审批的政策。

控股子公司蓝纳成收到中国国家药监局核准签发的关于177LuLNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。公司在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v  beta-3（αvβ3）蛋白的放射性体内治疗药物，拟用于治疗整合素alpha-v  beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者，目前在国际和国内尚无同靶点放射性治疗药物上市。

4月24日，东诚药业第六届董事会第三次会议审议通过了《关于控股子公司增资扩股引进投资者的议案》，同意公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司以增资扩股方式拟引入投资者。本次投资由深创投领投，前海方舟、烟台财经、龙信投资、奥华清洁能源跟投，完成B+轮融资金额3亿元，投前估值19.5亿元。蓝纳成本次增资扩股完成后，注册资本变更为人民币8458.1897万元。按照蓝纳成发展规划，公司将适时开展IPO融资上市。

东诚药业(002675.SZ)本次申请解除限售的限售股份总数为22381379股，占公司总股本的2.7142%，上市流通日为2024年4月22日。

公司不生产硫辛酸原料药，也不生产抗核辐射的药物产品。

下属公司益泰医药拟以现金8500万人民币购买容成医学持有的99mTc-GSA注射液及GSA冷药盒，买断并取得标的产品的全部权利、权属和权益。 99mTc-GSA注射液是在人血清白蛋白上引入半乳糖残基制备的合成糖蛋白，与天然的去唾液酸糖蛋白等价，与ASGPR受体（去唾液酸糖蛋白受体）结合进入肝细胞，适用于全肝、部分肝功能定量分析，有助于肝外科手术前评价肝功能，指导手术方案和术后肝脏功能对患者影响。目前该产品已完成III期临床，处于注册申报上市前的准备阶段。

近日，公司下属公司蓝纳成新加坡收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于68Ga-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。68Ga-LNC1007注射液在肺癌、乳腺癌、肾细胞癌、食管癌、胰腺癌、卵巢癌等肿瘤中可能具有更好的肿瘤成像能力，有希望在未来临床中用于多种实体肿瘤的诊断。截至目前，68Ga-LNC1007注射液相关项目累计已投入研发费用约639.61万元。

近日，全资孙公司达隆物流获得放射性货物道路运输经营许可证。达隆物流作为东诚核医疗产业全国物流的主平台，未来将统筹全国放射性原料运输和药品的配送，解决产业链中的运输问题。

公司控股子公司蓝纳成近日收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1004注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。177Lu-LNC1004 注射液是一种靶向成纤维细胞活化蛋白(简称“FAP”)的放射性体内治疗药物，为全新靶点药物，拟用于治疗FAP阳性表达的晚期实体瘤成年患者。

控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司（以下简称“蓝纳成”）收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验的伦理审查意见，氟[18F]思睿肽注射液可正式开展III期临床试验。

11月22日，公司全资子公司烟台东诚核医疗与中国工程物理研究院流体物理研究所签署了《委托开发合同》，双方就40MeV电子加速器委托开发项目进行合作。40MeV电子加速器可通过产生的电子束流进行225Ac（锕）、99Mo（钼）、67Cu（铜）、64Cu（铜）、68Ga（镓）等同位素的制备。本次双方签订协议，有利于合作双方发挥各自优势，就医用同位素的制备等方面展开合作，促进公司核医疗产业链上游的核素业务，进一步提升公司的核心竞争力，对提升公司核医疗产业能力水平、保障公司战略发展具有重要意义。