控股子公司蓝纳成收到中国国家药监局核准签发的关于177LuLNC1008注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。公司在研产品177Lu-LNC1008注射液是一种靶向整合素alpha-v  beta-3（αvβ3）蛋白的放射性体内治疗药物，拟用于治疗整合素alpha-v  beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者，目前在国际和国内尚无同靶点放射性治疗药物上市。

4月24日，东诚药业第六届董事会第三次会议审议通过了《关于控股子公司增资扩股引进投资者的议案》，同意公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司以增资扩股方式拟引入投资者。本次投资由深创投领投，前海方舟、烟台财经、龙信投资、奥华清洁能源跟投，完成B+轮融资金额3亿元，投前估值19.5亿元。蓝纳成本次增资扩股完成后，注册资本变更为人民币8458.1897万元。按照蓝纳成发展规划，公司将适时开展IPO融资上市。

东诚药业(002675.SZ)本次申请解除限售的限售股份总数为22381379股，占公司总股本的2.7142%，上市流通日为2024年4月22日。

公司不生产硫辛酸原料药，也不生产抗核辐射的药物产品。

下属公司益泰医药拟以现金8500万人民币购买容成医学持有的99mTc-GSA注射液及GSA冷药盒，买断并取得标的产品的全部权利、权属和权益。 99mTc-GSA注射液是在人血清白蛋白上引入半乳糖残基制备的合成糖蛋白，与天然的去唾液酸糖蛋白等价，与ASGPR受体（去唾液酸糖蛋白受体）结合进入肝细胞，适用于全肝、部分肝功能定量分析，有助于肝外科手术前评价肝功能，指导手术方案和术后肝脏功能对患者影响。目前该产品已完成III期临床，处于注册申报上市前的准备阶段。

近日，公司下属公司蓝纳成新加坡收到美国食品药品监督管理局核准签发的关于68Ga-LNC1007注射液的药品临床试验批准通知书，将于近期开展I期临床试验。68Ga-LNC1007注射液在肺癌、乳腺癌、肾细胞癌、食管癌、胰腺癌、卵巢癌等肿瘤中可能具有更好的肿瘤成像能力，有希望在未来临床中用于多种实体肿瘤的诊断。截至目前，68Ga-LNC1007注射液相关项目累计已投入研发费用约639.61万元。

近日，全资孙公司达隆物流获得放射性货物道路运输经营许可证。达隆物流作为东诚核医疗产业全国物流的主平台，未来将统筹全国放射性原料运输和药品的配送，解决产业链中的运输问题。

公司控股子公司蓝纳成近日收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1004注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。177Lu-LNC1004 注射液是一种靶向成纤维细胞活化蛋白(简称“FAP”)的放射性体内治疗药物，为全新靶点药物，拟用于治疗FAP阳性表达的晚期实体瘤成年患者。

控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司（以下简称“蓝纳成”）收到北京医院伦理委员会出具的关于氟[18F]思睿肽注射液III期临床试验的伦理审查意见，氟[18F]思睿肽注射液可正式开展III期临床试验。

11月22日，公司全资子公司烟台东诚核医疗与中国工程物理研究院流体物理研究所签署了《委托开发合同》，双方就40MeV电子加速器委托开发项目进行合作。40MeV电子加速器可通过产生的电子束流进行225Ac（锕）、99Mo（钼）、67Cu（铜）、64Cu（铜）、68Ga（镓）等同位素的制备。本次双方签订协议，有利于合作双方发挥各自优势，就医用同位素的制备等方面展开合作，促进公司核医疗产业链上游的核素业务，进一步提升公司的核心竞争力，对提升公司核医疗产业能力水平、保障公司战略发展具有重要意义。

公司控股子公司蓝纳成收到国家药监局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展前列腺癌的临床试验。公司在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen，简称“PSMA”)的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。

控股子公司成都云克药业有限责任公司收到四川省药品监督管理局签发的和《药品GMP现场检查结果通知书》。检查范围：体内放射性药品（小容量注射剂，锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐注射液；冻干粉针剂，注射用亚锡亚甲基二膦酸盐）。检查车间：注射剂车间（小容量注射剂生产线、冻干粉针剂生产线）。

公司全资子公司东诚核医疗与Eckert  &  Ziegler  Radiopharma  Projekte UG签署了《合资协议》，双方就东诚核医疗增资入股齐康原医疗科技（常州）有限公司及共同合作开发医用同位素达成一致意向。双方签订协议，为公司核医疗全产业链的打造打下坚实的基础，全面保障公司未来诊疗一体化核素药物的核素供应需求，对提升公司核医疗产业能力水平、保障公司战略发展具有重要意义。Eckert & Ziegler股票在法兰克福交易所上市。EZP为其下属公司，主要为持股平台，无实际业务经营。

医药股走低，恩华药业跌超6%，亚宝药业、东诚药业、京新药业、吉贝尔、一品红等跟跌。

下属公司YANTAI LNC BIOTECHNOLOGY SINGAPORE PTE. LTD.收到新加坡卫生科学局核准签发的关于177Lu-LNC1003注射液的药品临床试验授权通知书，将于近期在新加坡开展I期临床试验。公司在研产品177Lu-LNC1003注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原的放射性体内治疗药物，拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。

近日，公司收到全资子公司烟台东诚北方制药有限公司的通知，通知其收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》，那屈肝素钙注射液新增规格（0.4ml：4100AXaIU）获批上市。那屈肝素钙注射液是一种低分子肝素制剂，主要成分为那屈肝素钙，具有抗血栓形成和抗凝的作用，主要适应症为在外科手术中，用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况，预防静脉血栓栓塞性疾病。治疗已形成的深静脉血栓。联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗。在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。

近日，公司收到全资子公司烟台东诚北方制药有限公司的通知，通知其收到国家药品监督管理局下发的《药品注册证书》，公司产品达肝素钠注射液获批生产上市。达肝素钠注射液是一种低分子肝素制剂，主要成分为达肝素钠，具有抗血栓形成和抗凝的作用。

截至目前，公司已投入运营7个以单光子药物为主的核药生产中心，20个正电子为主的核药生产中心，2个其他运营中心。目前8个正电子核药生产中心正在建设中，预计2023年底公司投入运营的核药生产中心将超过30个。

东诚药业(002675)公告，公司收到德国汉堡卫生当局颁发的依诺肝素钠原料药、肝素钠原料药、硫酸软骨素钠原料药和那屈肝素钙原料药GMP证书。

近日，公司收到德国汉堡卫生当局颁发的依诺肝素钠原料药、肝素钠原料药、硫酸软骨素钠原料药和那屈肝素钙原料药GMP证书。公司上述产品取得德国汉堡卫生当局GMP证书标志着公司依诺肝素钠原料药、肝素钠原料药、硫酸软骨素钠原料药可以继续在欧盟市场销售，为那屈肝素钙原料药在规范市场的销售奠定基础。