莱美药业(300006.SZ)在互动平台上对投资者表示，公司子公司四川瀛瑞的纳米炭铁混悬注射液（CNSI-Fe）二期临床进展顺利，正稳步推进临床试验相关工作。

莱美药业6月26日公告称，公司委托外部机构研发的仿制药玛巴洛沙韦片（规格：20mg）获得岳阳市人民医院药物/医疗器械临床试验伦理审查委员会的审批，正式进入BE（生物等效性）试验阶段。该药品为化药4类，适用于甲型和乙型流感病毒感染。目前国内仅有2家企业取得玛巴洛沙韦片药品注册证书。

2025年4月24日，莱美药业(300006.SZ)发布2025年一季报，营业总收入为1.98亿元，同比较去年同期上涨9.54%，归母净利润为-1377.53万元。

控股股东广西梧州中恒集团股份有限公司拟通过公开征集受让方的方式协议转让持有的公司2.47亿股无限售条件流通股A股股票，占公司总股本的23.43%，转让价格不低于4.42元/股。若此次股份转让完成，公司的控股股东及实际控制人可能发生变更。

中恒集团拟通过公开征集受让方的方式协议转让莱美药业股份，转让完成后，莱美药业实控人将发生变更。

公司控股股东广西梧州中恒集团股份有限公司正在筹划通过公开征集受让方的方式转让公司23.43%股份。转让完成后，中恒集团将不再直接持有公司股份，仅通过其控股子公司间接持有2.03%股份。若此次转让完成，公司的控股股东及实际控制人将发生变更。

重庆莱美药业获核准变更头孢泊肟酯干混悬剂许可持有人，不影响药品有效性。

2024年8月24日，莱美药业(300006.SZ)发布2024年中报，营业总收入为3.82亿元，归母净利润为132.82万元。

莱美药业(300006.SZ)在互动平台上表示，公司主要业务为医药制造，主要产品为化药，涵盖特色专科类、抗感染类等。截至目前，公司尚未开展合成生物学相关的项目研究。

莱美药业04月24日公告，2024年前一季度公司实现营业收入1.81亿元，同比下降20.09%，净亏损458万元，亏损同比增加25.90%。

2024年4月3日莱美药业接受机构调研，董事长：梁建生；副董事长、副总经理：冷雪峰；独立董事：陈煦江；总经理：邱戎钊；财务总监：赖文等人参与接待，并回答了调研机构提出的问题。

Wind数据显示，周五（3月22日），共有14家公司限售股解禁，合计解禁量为6.42亿股，按最新收盘价计算，合计解禁市值为111.82亿元。从解禁量来看，7家公司解禁股数超千万股。莱美药业、同力日升、长龄液压解禁量居前，解禁股数分别为2.44亿股、1.2亿股、1.02亿股。从解禁市值来看，7家公司解禁市值超亿元。中无人机、同力日升、长龄液压解禁市值居前，解禁市值分别为31.37亿元、27.19亿元、22.65亿元。从解禁股数占总股本比例来看，4家公司解禁比例超10%。长龄液压、同力日升、莱美药业解禁比例居前，解禁比例分别为70.93%、68.18%、23.08%。

莱美药业(300006.SZ)发布了关于向特定对象发行股票限售股份上市流通提示性公告。本次解除限售股份数量为2.44亿股，占公司总股本的23.08%。本次解除限售股份的上市流通日为2024年3月22日。

公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为20mg的奥美拉唑镁肠溶片《药品注册证书》，该药品系阿斯利康制药公司开发上市，商品名为洛赛克，剂型为肠溶片，规格：20mg和10mg，临床上用于治疗食管炎、十二指肠溃疡等疾病。

公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的替米沙坦片（规格：80mg）的《药品补充申请批准通知书》，同意本品增加80mg规格，同时同意本品变更处方、生产工艺、包装材料和质量标准。替米沙坦片适用于原发性高血压的治疗，降低心血管风险。

近日，公司全资子公司重庆莱美隆宇药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的规格为10kg/袋的奥美拉唑镁《化学原料药上市申请批准通知书》。奥美拉唑镁原料药主要用于奥美拉唑镁肠溶片等制剂的生产。奥美拉唑镁肠溶片主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡和反流性食管炎；与抗生素联合用药，治疗幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡；治疗非甾体类抗炎药相关的消化性溃疡或胃十二指肠糜烂；预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡、胃十二指肠糜烂或消化不良症状；亦用于慢性复发性消化性溃疡和反流性食管炎的长期治疗；用于胃食管反流病的烧心感和反流的对症治疗；溃疡样症状的对症治疗及酸相关性消化不良；用于卓-艾氏综合征的治疗。