8月30日,再鼎医药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(药审中心,CDE)授予瑞普替尼(repotrectinib)突破性治疗认定,用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者,这些患者在接受过TRK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后,病情出现进展。
再鼎医药:瑞普替尼获国家药监局第四项突破性治疗认定
来源:界面新闻
再鼎医药
71
- 【独家】再鼎医药首席商务官梁怡将离职,曾一手搭建商业化团队
- 再鼎医药大中华区首席商务官梁怡月底离任,前先声再明首席运营官朱彤接任
来源:界面新闻
8月30日,再鼎医药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(药审中心,CDE)授予瑞普替尼(repotrectinib)突破性治疗认定,用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者,这些患者在接受过TRK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后,病情出现进展。
评论