12月1日,辉瑞在一份声明中表示,由于观察到发生率较高的不良反应,每日两次给药的减肥药danuglipron不会进入3期研究,此外,正在进行的每日一次给药的danuglipron研究将继续进行。
副作用发生率较高,辉瑞停止一款减肥药研究
来源:界面新闻
辉瑞
- 辉瑞/艾伯维疗法获欧盟批准上市,用于治疗严重细菌感染成人患者
- 辉瑞Besponsa获FDA批准用于治疗儿童患者
来源:界面新闻
12月1日,辉瑞在一份声明中表示,由于观察到发生率较高的不良反应,每日两次给药的减肥药danuglipron不会进入3期研究,此外,正在进行的每日一次给药的danuglipron研究将继续进行。
评论