2月19日,辉瑞公司宣布,欧盟委员会已批准VELSIPITY®(伊曲莫德)在欧盟上市,用于治疗16岁及以上中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者,这些患者对传统疗法或生物制剂反应不足、失去反应或不耐受。
辉瑞溃疡性结肠炎药物Velsipity获欧盟批准
来源:界面新闻
辉瑞
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2月19日,辉瑞公司宣布,欧盟委员会已批准VELSIPITY®(伊曲莫德)在欧盟上市,用于治疗16岁及以上中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者,这些患者对传统疗法或生物制剂反应不足、失去反应或不耐受。
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