信达生物官微消息,3月1日,信达生物制药集团宣布IBI3002的首次人体(FIH)临床I期研究已在澳大利亚完成首例受试者给药。IBI3002是一种全球首创(first-in-class)的靶向白细胞介素4受体α(IL-4Rα)和胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的双特异性抗体。
信达生物:IBI3002临床I期研究在澳大利亚完成首例受试者给药
来源:界面新闻
信达生物
2.6k
- 绿叶制药:南京信安及宁波信达同意向南京绿叶合共注资2.85亿元
- 信达生物:IBI3003获得美国FDA快速通道资格认定,治疗多发性骨髓瘤
热门排行January 31
评论