3月27日,信达生物制药集团官微宣布,IBI310(抗CTLA-4单抗) 联合信迪利单抗(PD-1抑制剂)新辅助治疗可切除的微卫星高度不稳定或错配修复蛋白缺陷(MSI-H/dMMR)结肠癌(cT4或cN+期)患者的随机、对照、多中心III期临床研究(Neoshot)完成中国首例受试者给药。
信达生物:IBI310结肠癌新辅助III期临床研究完成首例受试者给药
来源:界面新闻
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