7月17日，君实生物宣布，国家药品监督管理局已于今日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者一线治疗的新适应症上市申请。
君实生物：特瑞普利单抗用于晚期肝细胞癌一线治疗新适应症上市申请获受理
来源：界面新闻
君实生物
2.6k
- 君实生物：JS207用于非小细胞肺癌患者新辅助治疗的II/III期临床试验申请获得FDA批准
- 港股创新药概念股走弱，君实生物跌近8%
登录
旧版搜索
- 新版搜索
- 旧版搜索
来源：界面新闻
7月17日，君实生物宣布，国家药品监督管理局已于今日受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗用于不可切除或转移性肝细胞癌（HCC）患者一线治疗的新适应症上市申请。
评论