百济神州BGB-16673用于治疗CLL/SLL获美国FDA快速通道认定

百济神州8月27日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予BGB-16673快速通道认定,用于治疗既往接受过至少两线治疗(包括BTK抑制剂和BCL2抑制剂)的R/RCLL/SLL成年患者。BGB-16673是一种口服、靶向BTK的在研嵌合式降解激活化合物(CDAC)。BGB-16673是百济神州CDAC平台首款在研药物。该公司称,BGB-16673是目前临床开发中进展最快的BTK降解剂。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

百济神州

3.2k
  • 百济神州:美国FDA授予百泽安优先审评认定,拟用于HER2阳性胃食管腺癌一线治疗
  • 百济神州:2025年归母净利润14.61亿元,同比扭亏为盈

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!