恒瑞医药：子公司HRS-6768注射液获准开展晚期实体瘤的临床试验

恒瑞医药1月3日公告，近日，公司子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-6768注射液的《药物临床试验批准通知书》，同意开展晚期实体瘤的临床试验。该品适用于成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者。截至目前，HRS-6768注射液相关项目累计已投入研发费用约1889万元。