赛诺菲终止一项大肠杆菌疫苗试验，损失2.5亿美元

2月13日，赛诺菲公布肠道外致病性大肠杆菌疫苗3期临床研究最新情况，对E.mbrace 3期研究的独立中期分析发现，赛诺菲和强生公司的肠道外致病性大肠杆菌候选疫苗在预防侵袭性大肠杆菌疾病（IED）方面效果不够显著；未发现与该候选疫苗相关的安全警示信号。由于这一判定，E.mbrace研究将被终止。由于该研究终止，赛诺菲在2024年第四季度国际财务报告准则（IFRS）业绩中，确认了税前2.5亿美元的减值损失。