华东医药6月9日公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,由中美华东申报的HDM1010片药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为2型糖尿病。
华东医药:子公司HDM1010片获美国FDA新药临床试验批准通知
来源:界面新闻
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- 华东医药:子公司注射用HDM2024临床试验获批
- 华东医药:全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知
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华东医药6月9日公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)通知,由中美华东申报的HDM1010片药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为2型糖尿病。
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