7月31日,微芯生物宣布,其全资子公司微芯生物科技(美国)有限公司申报的新一代透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片用于治疗晚期实体瘤的临床试验申请(IND)已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准。目前,全球尚无同类设计的药物进入临床试验阶段。
微芯生物:透脑Aurora B选择性抑制剂CS231295片美国IND获FDA批准
来源:界面新闻
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