11月4日，基石药业宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
基石药业：CS2009Ⅱ期临床试验联合疗法IND在中国获批
来源：界面新闻
基石药业
- 基石药业：拟配售1.18亿股新股，净筹约10.53亿港元
- 港股收评：恒生指数涨0.38%，恒生科技指数涨0.35%
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11月4日，基石药业宣布CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三特异性抗体）联合疗法用于晚期实体瘤的Ⅱ期新药临床试验申请（IND）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。
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