11月26日,界面新闻从诺和诺德获悉,欧盟委员会(EC)已批准其Kyinsu的上市许可,用于接受基础胰岛素或GLP-1受体激动剂治疗但血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者,作为饮食和运动的辅助手段,与口服降糖药物联用。据悉,Kyinsu是全球首个获批的基础胰岛素周制剂依柯胰岛素(Icodec)与GLP-1RA周制剂司美格鲁肽(Semaglutide)的联合制剂,每周一次注射给药。
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