11月30日,迈威生物宣布自主研发的抗ST2单抗创新药(研发代号:9MW1911)已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的IIa期临床研究。研究结果显示,与安慰剂相比,9MW1911所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性;总体的不良事件发生率与安慰剂组相似(70%vs85%);在IIb期研究推荐剂量(RP2D)下,中重度COPD急性加重年化发生率较安慰剂组降低超30%,重度急性加重年化发生率较安慰剂组降低超40%。9MW1911的IIa期临床试验申请近日已获FDA受理。
来源:界面新闻
11月30日,迈威生物宣布自主研发的抗ST2单抗创新药(研发代号:9MW1911)已完成在中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中的IIa期临床研究。研究结果显示,与安慰剂相比,9MW1911所有剂量组均表现出良好的安全性与耐受性;总体的不良事件发生率与安慰剂组相似(70%vs85%);在IIb期研究推荐剂量(RP2D)下,中重度COPD急性加重年化发生率较安慰剂组降低超30%,重度急性加重年化发生率较安慰剂组降低超40%。9MW1911的IIa期临床试验申请近日已获FDA受理。
评论