12月1日，复宏汉霖在港交所公告，公司自主研发的HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）（“HLX37”）在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局（NMPA）批准。
复宏汉霖：HLX37在晚期/转移性实体瘤患者中的临床试验申请获国家药监局批准
来源：界面新闻
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12月1日，复宏汉霖在港交所公告，公司自主研发的HLX37（重组人源化抗PD-L1与抗VEGF双特异性抗体注射液）（“HLX37”）在晚期/转移性实体瘤患者中的1期临床试验申请（IND）获国家药品监督管理局（NMPA）批准。
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