华海药业3月10日公告,近日,公司收到下属子公司普霖斯通制药有限公司的通知,其向美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)申报的加巴喷丁胶囊的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。加巴喷丁胶囊主要用于成人带状疱疹后神经痛的治疗。
华海药业:加巴喷丁胶囊获得美国FDA批准文号
来源:界面新闻
华海药业
2.9k
- 华海药业(600521.SH)2025年净利润为2.66亿元、较去年同期下降76.19%
- 华海药业(600521.SH):2026年一季报净利润为4.04亿元
来源:界面新闻
华海药业3月10日公告,近日,公司收到下属子公司普霖斯通制药有限公司的通知,其向美国食品药品监督管理局(简称“美国FDA”)申报的加巴喷丁胶囊的新药简略申请(ANDA,即美国仿制药申请)已获得批准。加巴喷丁胶囊主要用于成人带状疱疹后神经痛的治疗。
评论