3月17日,普利制药宣布,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的注射用卡非佐米(60mg)药品注册批件(注册分类:化学药品4类),视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,正式获批上市。该产品为治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的抗肿瘤药物。
普利制药60mg注射用卡非佐米获批上市,用于治疗多发性骨髓瘤
来源:界面新闻
普利制药
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- 普利制药伏立康唑注射液获西班牙、荷兰、葡萄牙上市许可
- 普利制药注射用卡非佐米获得美国FDA暂时性批准
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3月17日,普利制药宣布,公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的注射用卡非佐米(60mg)药品注册批件(注册分类:化学药品4类),视同通过仿制药质量和疗效一致性评价,正式获批上市。该产品为治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的抗肿瘤药物。
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