复星医药：控股子公司HLX319获临床试验批准

复星医药4月1日公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司（以下合称“复宏汉霖）收到国家药品监督管理局关于同意HLX319（即帕妥珠曲妥珠单抗注射液（皮下注射）生物类似药）用于HER2阳性早期或局晚期乳腺癌新辅助治疗开展Ⅰ期临床试验的批准。 复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内 1开展该药品的相关临床研究。