恒瑞医药：子公司SHR-1819注射液临床试验获批

恒瑞医药5月28日公告，子公司广东恒瑞医药收到国家药监局核准签发关于SHR-1819注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该药物为靶向人IL-4Rα的重组人源化单克隆抗体，适应症为6月-5岁儿童特应性皮炎。