信达生物与礼来制药宣布:国家药品监督管理局已受理双方共同开发的利妥昔单抗注射液生物类似药(IBI301)的新药上市申请。这是继达伯舒®(信迪利单抗注射液)、阿达木单抗注射液生物类似药(IBI303)和贝伐珠单抗注射液生物类似药(IBI305)提交上市申请并被纳入优先审评之后,信达生物第四个获得NMPA受理的新药上市申请。
来源:界面新闻
信达生物与礼来制药宣布:国家药品监督管理局已受理双方共同开发的利妥昔单抗注射液生物类似药(IBI301)的新药上市申请。这是继达伯舒®(信迪利单抗注射液)、阿达木单抗注射液生物类似药(IBI303)和贝伐珠单抗注射液生物类似药(IBI305)提交上市申请并被纳入优先审评之后,信达生物第四个获得NMPA受理的新药上市申请。
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