虽然复星医药（600196.SH）针对旗下药品“奥德金”停产传闻已经发出公告，但最早因武汉华龙生物制药有限公司（下称武汉华龙）违规引发的“小牛血类药品”风波并未结束。

复星医药在18日晚间的公告中称，根据生产设施季节性检修升级和原料供应商质量标准提升的需要，自2015年11月起，奥鸿药业未安排“奥德金”系列产品生产。待检修升级等完成后计划于本月内恢复生产。事实上，除复星医药外，国内另有六家上市公司涉及“小牛血类药品”生产，这六家上市公司分别是哈高科（600095.SH）、人福医药（600079.SH）、福安药业（300194.SZ）、通化金马（000766.SZ）和李氏大药厂（00950.HK）和珍宝岛（603567.SH）。

界面新闻记者采访了解到，哈高科以及福安药业生产的小牛血类药品已经暂停生产和销售。

2015年6月，武汉华龙违规从牛杂经销处购入小牛血去蛋白提取物中间产品，用于生产小牛血去蛋白提取物注射液。国家食药监总局此后发布通告，收回武汉华龙GMP证书，并要求该企业全部停产。

此后陆续有多家企业受到处罚。“武汉华龙事件发生后，（国家食药监）总局对全国生产小牛血类药品的厂家进行了飞行检查，发现在药品原料上存在三大问题：血液新鲜度、血液溯源和血液感染。所以总局认为该类产品存在系统性风险，口头叫停了生产。”网易财经的相关报道援引知情人士的话称，武汉华龙事件导致“小牛血类药品”全行业停产。

“2015年6月以来，国家食品药品监督管理总局（下称国家食药监总局）等相关机构对小牛血类产品及生产企业开展了相关核查。”复星医药18日晚间的公告也证实，2015年7月，奥鸿药业接受了国家食药监总局食品药品审核查验中心的飞行检查。

复星医药表示公司未知悉国家食药监部门任何关于全行业停产整顿的要求，奥鸿药业也未收到任何有关其存在药品生产质量问题或责令其产品停产的通知。

界面新闻记者从哈高科子公司白天鹅药业销售部一名负责人处确认，该公司生产的小牛血类药品已经停产，对于停产原因该人员表示并不清楚。

据哈高科2015年半年报显示，白天鹅药业实现营业收入3070万，占公司总营收的28.9%。哈高科白天鹅药业集团有限公司官网显示小牛血去蛋白提取物注射液为公司一线产品，对于该药物停产后可能对公司业绩带来的影响，该负责人表示目前尚不清楚。

福安药业销售部人员也向界面新闻记者证实，公司小牛血类药物已经暂停销售，对于是否会重新生产，该负责人表示目前还未听到类似消息。记者致电福安医药重庆区销售经理，一直无法接通。

人福医药董秘办负责人表示尚不清楚子公司武汉人福存在小牛血类药品停产情况。而该公司子公司武汉人福销售部人员则表示目前该公司小牛血类药品生产一切正常。

通化金马董秘办一位负责人表示，该公司尚不存在小牛血类药物停产状况。而对于主要生产牛小血类药品的子公司圣泰生物的营收状况，该公司董秘称由于子公司圣泰生物于15年12月底刚完成过户，子公司的利润贡献率需待财务报表合并后才可知晓。

珍宝岛董秘办负责人表示尚未接到有关小牛血类药物的停产通知。并表示目前公司产品以心脑血管为主，小牛血类药品在公司销售中占比很小，即使停产也不会对公司业绩造成过多的影响。

在18日晚间的公告中，复星医药也披露了奥鸿药业的财务数据。公告显示，奥鸿药业2015年实现营业收入约为人民币8.14亿元，其中：“奥德金”系列产品的销售收入约为人民币5.59亿元；奥鸿药业2015年实现净利润约3.79亿元（含合并层面公允价值增值摊销），其中：扣除应分摊的成本和费用后“奥德金”系列产品的净利润约为2.74亿元。

按照上述数据计算，“奥德金”产品销售收入占据奥鸿药业整个销售收入的69%，为奥鸿药业的龙头产品。复星医药的三季报显示，前三季度上市公司营业收入为90.73亿元，净利润为18.9亿元。

“2015年‘奥德金’系列产品的销售收入、扣除应分摊的成本和费用后的归属净利润贡献占本集团营业收入、归属于上市公司股东净利润的比重较2014年变动均未达到10%。”复星医药认为，“奥德金”系列产品的停产并未构成应当披露的重大事项。