法新社11月18日消息,辉瑞首席执行官艾伯乐(Albert Bourla)周二表示,在收集安全数据提交给美国监管机构后,该公司的新冠疫苗“非常接近”向美国食品药品监督管理局(FDA)申请紧急使用授权。
本月9日,辉瑞与BioNTech宣布共同研发的新冠疫苗被证明有超过90%以上的有效性。
当地时间16日,辉瑞在美国四个州启动了一项新冠疫苗试点计划,此举试图解决疫苗分发过程中面临的极低温存储的挑战。路透社报道称,辉瑞希望在11月的第三个星期前开展大规模后期试验,从而获得足够的可证明疫苗安全性的数据,然后向美国申请新冠疫苗的紧急使用权。
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