8月21日消息,《纽约时报》援引知情人士报道称,美国食品药品管理局(FDA)正致力于最早周一全面批准辉瑞-BioNTech注射两剂的新冠疫苗。监管机构正努力在周五前完成这一程序,但仍在进行书面工作。如果部分评估需要更多时间,批准可能会延到周一之后。一位FDA发言人拒绝对《纽约时报》置评。
来源:界面新闻
8月21日消息,《纽约时报》援引知情人士报道称,美国食品药品管理局(FDA)正致力于最早周一全面批准辉瑞-BioNTech注射两剂的新冠疫苗。监管机构正努力在周五前完成这一程序,但仍在进行书面工作。如果部分评估需要更多时间,批准可能会延到周一之后。一位FDA发言人拒绝对《纽约时报》置评。
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