实习记者 朱欣欣

编辑 谢欣

12月8日，辉瑞与BioNTech（百欧恩泰）宣布了一项针对“奥密克戎”变异毒株的研究数据。研究结果表明，接种三剂辉瑞-BioNTech新冠疫苗所诱导出的血清抗体能有效中和最新出现的新冠奥密克戎变种，相较而言，仅接种两剂疫苗中和滴度明显较低。

为了评估其疫苗对奥密克戎变种的有效性，辉瑞和BioNTech获得了一批疫苗接种者的免疫血清。对于只接种了两剂疫苗的个体，血清在接种第二针的三周后收集；对于额外接种了增强针的个体，血清在接种第三针的一个月后收集。收集的血清被同时用于原始病毒刺突蛋白和奥密克戎变种刺突蛋白的中和抗体滴度测试，测试使用的是假病毒中和方法（pVNT）。

数据显示，只接种两针疫苗的个体，其血清对奥密克戎变种的中和滴度出现明显降低（相较对原始病毒类型的中和滴度），而接种三针疫苗与仅接种两针相比，前者针对奥密克戎变异株的中和抗体是后者的25倍。并且接种第三针加强针后针对奥密克戎变异毒株的抗体滴度与接种两针疫苗后针对原始病毒类型的的抗体滴度相当，即接种三针疫苗能提供对奥密克戎病毒的高效保护。

同时，研究结果也表明，由于CD8+T细胞所识别的刺突蛋白中有80%的表位不受奥密克戎变异株的影响，因此接种两剂疫苗仍能为抵御重症提供有效保护。

基于此，辉瑞首席执行官Albert Bourla博士表示“尽管两针疫苗接种可能依然带来保护，避免奥密克戎变种带来的重症疾病，但从这些初步数据来看，第三针疫苗接种能带来更好的保护，确保尽可能多的人得到最初两针疫苗，以及增强针疫苗的完全接种，是预防新冠疾病传播的最佳行动方案之一。”

此前于12月7日，首个变异株奥密克戎血清中和数据公布，结果显示，疫苗接种者针对奥密克戎变异株的中和抗体水平在降低。尽管此次研究数据显示现有版本的加强针对奥密克戎病毒有效，两家公司仍表示会继续推针对奥密克戎变异株的疫苗开发，预计可在明年3月完成研制，同时这将不会影响公司达成2022年产能达40亿剂的预期。

据辉瑞方面透露，本次测试针对的是一种合成的、实验室生产的病毒副本，辉瑞和BioNTech正努力在一到两周内用真正的病毒实现同样的结果，这些结果会更准确。到本月底，两家公司将获得足够的数据，以确定加强针是否足以对抗奥密克戎毒株，或者是否需要一种新疫苗。

此外，百欧恩泰于2020年3月16日与复星医药宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获BioNTech授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。2021年第一季度，双方合作开发的mRNA新冠疫苗BNT162b2（中文商品名：复必泰）已分别纳入中国香港和澳门特区政府的接种计划并开展接种，2021年9月，复星医药开始向中国台湾地区供应由BioNTech生产的疫苗。截至2021年11月30日，中国港澳台地区累计接种14207156剂复必泰疫苗。