欧盟药品监管机构建议有条件批准辉瑞新冠口服药

彭博1月27日报道，欧盟药品监管机构的声明指出，欧盟药品监管机构的人用药品委员会已建议授予辉瑞的口服抗病毒药物Paxlovid有条件的上市许可。

该委员会建议授权Paxlovid用于治疗不需要额外氧气供给且疾病恶化风险增加的新冠成人病例。