阿斯利康新冠长效中和抗体 III 期临床数据发布

6月8日,阿斯利康宣布新冠长效中和抗体 Evusheld在TACKLE III期临床试验中取得积极成果。Evusheld是两种长效抗体tixagevimab(AZD8895)和cilgavimab(AZD1061)的组合。此前,Evusheld在欧盟获得上市许可,并获得英国药品和保健品监管局(MHRA)的有条件上市许可,用于新冠肺炎的暴露前预防。Evusheld也被授权在美国紧急用于新冠肺炎的暴露前预防。

结果显示,Evusheld在门诊治疗轻度至中度新冠患者中可将进展为重症或死亡(任何原因)的相对风险显着降低50%;对于出现症状后三天内接受治疗的参与者,Evusheld将该风险降低了88%;对于出现症状后五天内接受治疗的参与者,Evusheld将该风险降低了67%。

Evusheld在试验中总体耐受良好。安慰剂组的不良事件(AE)发生率高于Evusheld组,分别为36%和29%。

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