绿叶制药：创新药LURBINECTEDIN(LY01017)于海南获准用于临床急需

绿叶制药7月17日公告，集团由PharmaMar,S.A.许可引进的产品—注射用Lurbinectedin(LY01017)已获得海南省药品监督管理局批准进口至海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区特定医疗机构应用于临床急需。Lurbinectedin为一种选择性的致癌基因转录抑制剂，于2020年获得美国食品药品监督管理局的加速批准，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的复发性SCLC成人患者。除了在美国Lurbinectedin已在澳大利亚、阿联酋、加拿大、新加坡和卡塔尔获得临时上市批准，用于治疗接受铂类药物化疗期间或期后出现疾病进展的复发性小细胞肺癌成人患者。