健友股份：盐酸帕洛诺司琼注射液获美国FDA药品注册批件

健友股份8月16日公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局签发的盐酸帕洛诺司琼注射液，0.25mg/5mL(0.05mg/mL)（ANDA号：215861）批准信。

盐酸帕洛诺司琼注射液适用于预防中、重度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。截至目前，公司在盐酸帕洛诺司琼注射液研发项目上已投入研发费用约人民币1894.56万元。新批准产品近期将安排在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。