5月24日,艾伯维宣布,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)正式将艾伯维选择性JAK抑制剂upadacitinib纳入突破性治疗药物认定品种名单。此次upadacitinib被纳入突破性治疗药物程序的拟认定适应症为:用于12岁及以上的青少年和成人非节段型白癜风患者。目前upadacitinib治疗白癜风适应症正处于3期临床研究阶段。
艾伯维:upadacitinib被CDE纳入突破性治疗品种名单
来源:界面新闻
艾伯维
562
- 出海日报 | 中国西班牙深化投资合作,荣昌生物收到艾伯维6.5亿美元首付款
- 艾伯维与参天中国针对五款青光眼滴眼液在中国内地的分销和推广达成合作
评论