诺华IgAN肾病药物阿曲生坦获美国FDA加速批准

当地时间4月2日,诺华宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Vanrafia®(atrasentan,阿曲生坦),用于降低有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平。这是首个也是唯一一个用于降低原发性IgA肾病(IgAN)蛋白尿的选择性内皮素A受体拮抗剂。

未经正式授权严禁转载本文,侵权必究。

诺华

284
  • 诺华中国与北京天坛医院在神经系统罕见病领域签署战略合作备忘录
  • 诺华计划5年内投资230亿美元,扩大在美生产

评论

暂无评论哦,快来评价一下吧!