当地时间4月2日,诺华宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Vanrafia®(atrasentan,阿曲生坦),用于降低有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平。这是首个也是唯一一个用于降低原发性IgA肾病(IgAN)蛋白尿的选择性内皮素A受体拮抗剂。
诺华IgAN肾病药物阿曲生坦获美国FDA加速批准
来源:界面新闻
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当地时间4月2日,诺华宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准Vanrafia®(atrasentan,阿曲生坦),用于降低有快速疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的蛋白尿水平。这是首个也是唯一一个用于降低原发性IgA肾病(IgAN)蛋白尿的选择性内皮素A受体拮抗剂。
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